Первое сообщение в теме :

Добрый день!Я не нашла темы где пишут о детках-инвадидах...Хотелось бы поговорить о тех проблемах с которыми мы (родители сталкиваемся),их море...Кто прошел через оформления инвалидности..через то как теперь с этим жить..как поменялась жизнь семьи где растут наши лапочки сыночки и дочки..Вот обо всём об этом и много другом хотелось бы поговорить.Кто то просто выскажется.кто то поможет советом,давайте общаться


Начну с нашего солнышке!!Нам почти два года..Поставили нам диагноз СИНДРОМ ДАУНА...И соответственно кучу других..сердце,щитовидка,тугоухость,и т.д.Перовое время постоянно плакала..не знала как теперь жить..как сказать родственникам .друзьям..Но теперь я понимая что это такая ерунда..Много друзей отсеялось..Да и фиг с ними!!)))
Собрала наша семья волю как говориться в кулак и стали жить поживать..Массажи , гимнастика,врачи..врачи и врачи . Без конечные поездки в Сургут.анализы.анализы....Теперь как по маслу..Врачи очень разные кто правду матку с плеча рубит мол вы дибилы дибилыми и останитесь..не которые поддерживают говорят что будет всё отлично...не которые даже не знают как с нами вести себя...доходило до того что наши документы подделовали лишбы к нам не приходить и не лечить..и вообще не знать нас..и про прививки забывали..и лишнии чуть не поставили...вообщем всяко было да я уверена и будет ещё.
Инвалидность не хотели давать то мы маленькие ещё, то говорили руки и ноги же у вас есть...
Хотелось бы узнать ,мы вот ещё не разговариваем,какие специалисты занимаются с детьми 2 лет...а то логопеды нас не берут..
вот такой вот крик души.!!!!

Mila00 пишет:

рач Зотова Анастасия??

мы у нее наблюдаемся, мне нравиться

Mila00 пишет:

клинику к неврологу дорого записаться?

не дорого, первичный вроде прием 1,5 т.р. а последующие по 1 тр., но нам она не понравилась, а кому то нравится.

Nana, нам тоже Зотова нравится...

Mila00,
Зашла в Вашу тему случайно. Хочу просто сказать, что вы большая молодец!!!!!!!!! Здоровья малышу, терпения и крепкого семейного счастья!!!!!!!!!!!!

Mila00, почитайте про этих девочек они проходят лечение в институтах достижения потенциала человека. Может быть вам пригодится.
Не опускайте руки, сил вам и терпения!!

добрый вечер!! МОЖЕТ ,КОГО ТО КРОМЕ МЕНЯ, ЗАИНТЕРЕСУЕТ...

А вы знаете, что детей с синдромом Дауна в Институтах называют "детьми Вераса"? Дело в том, что доктор Раймундо Верас, один из ближайших соратников Гленна Домана, первым заинтересовался такими малышами и убедил своих коллег взяться за их лечение. Именно "солнечным детям" доктор Верас посвятил свою жизнь, и вот, что он говорил о них:

«У этих детей есть проблемы со зрением, слухом, речью, дыханием, ходьбой, обучением… и это не считая целого ряда более мелких проблем. Меня тошнит, когда я читаю подобные вещи. Мне становится плохо, даже когда я просто повторяю это вслух – потому что такие списки обычно составляют доктора, в отчаянии опустившие руки и твердящие: безнадежны, безнадежны, безнадежны…. Программа лечения таких детей очень, очень сложна… Это тяжелая работа, но благодаря ей можно добиться серьезных улучшений состояния ребенка.

И дети с синдромом Дауна больше не кажутся безнадежными. Скорее, они подают большие надежды».

Напоминаем, что до вебинара с Дугласом Доманом, в ходе которго он будет говорить о детях с синдромом Дауна, осталось менее двух недель (он состоится 23 марта в 20:00 по Москве). Ссылка на трансляцию: https://www.youtube.com/watch?v=sjx53tgx1iI
Присылайте свои вопросы на: ask.doman@gmail.com

Lapa, СПАСИБО.

МОЖЕТ ВАМ ИНТЕРЕСНО КТО СЛЕДИТ ЗА ТЕМОЙ

Вебинар с Дугласом Доманом об аутизме смотрели онлайн около ста человек! Чему мы, конечно же, очень рады! Но если, по какой-то причине, вы все-таки пропустили нашу онлайн-встречу, не расстраивайтесь, ведь вебинар доступен и в записи! Переходите по ссылке и наслаждайтесь просмотром: https://www.youtube.com/watch?v=BAHI3q4NMAk

девочки, случайно натолкнулась в вк на инфу - Благотворительная акция «Зажги синим» в Сургуте. 3 апреля в 16.00. В поддержку Всемирного дня распространения информации об аутизме на площади перед Сургутская филармония пройдет благотворительная акция «Зажги синим». И еще про общественную организацию, там и форум есть Дети дождя

nata13, спасибо за информацию.

Девушки, попросили написать - ОЮ планирует привезти специалистов из Реацентра г.Тольятти - филиал Самарского, набирает группу детей для прохождения рефлексотерапии. Телефон многие знают этого логопеда, кто не знает и кого заинтересовала информация - скину телефон в лс

немного о РАС
статья об аутизме

и еще : 5 способов справиться с истериками детей аутистов

21 марта – самый солнечный день весны. Вот уже во второй раз в Международный день людей с синдромом Дауна культурно-досуговый центр «Октябрь» проведет игровую развлекательную программу для детей «Праздник солнечных людей». Гостей мероприятия ждет развлекательная программа, игры, конкурсы и выступление детских творческих коллективов центра.

«В нашем городе есть семьи, воспитывающие детей с лишней хромосомой. Семья, как известно, играет решающую роль в развитии любого ребенка. Солнечные дети окутаны особой заботой и любовью своих родителей. Наша задача окутать их этими чувствами и за пределами их домов, - прокомментировала заместитель директора КДЦ «Октябрь» Екатерина Гарькина. - Мы хотим сделать настоящий праздник для детей с синдромом Дауна - приглашаем семьи, воспитывающие «солнечных» детей, и семьи с нормотипичными малышами, ведь детский смех одинаково заразителен, а улыбки милы вне зависимости от особенностей каждого ребенка. Мы уверенны, что подобные мероприятия послужат развитию инклюзии в современном обществе».

Игровая развлекательная программа для детей «Праздник солнечных людей» состоится в 17:00 21 марта в конкурсном зале МБУ «Культурно-досуговый центр «Октябрь». Вход свободный.

⚡Данное мероприятие проходит в рамках Года Здоровья в Югре.