Общественная организация "Солнце на ладони"
городское мероприятие "Пикник ХМ"

В этот раз мы хотим помочь семье Кургузовых из Ханты-Мансийска.

Их малышу Артёму 3 года и его диагноз ДЦП, а самая большая цель его родителей – научить малыша ходить. Мы хотим, чтобы она сбылась и объявляем благотворительный сбор средств. Необходимая сумма для сбора – 85 000 (Восемьдесят пять тысяч) рублей, она пойдёт на приобретение аппарата Swash для формирования стояния, ходьбы и сидения.

Пожертвовать любую сумму можно уже сейчас, а также во время мероприятия и после него. В Фонд помощи пойдут 15% с продаж на Аллее Мастеров и 20% с организационного взноса участников Зоны Питания.

Данные для перевода:
Алина Агзамовна Кургузова
Сбрербанк 4276672786038955
Банк «Открытие» 4097550302345947

Мама мальчика Алина Кургузова рассказала их историю:

«Артём родился 29 июля 2015 года в экстренных родах на седьмом месяце беременности. Два месяца мы пролежали в больнице, месяц из них в реанимации в кувезе, он не мог сам дышать и был на аппарате ИВЛ долгое время. И слава Богу, чудо произошло, он задышал самостоятельно! За такой короткий срок мы многое пережили, но надеялись только на лучшее!

Артём не развивался как все нормальные дети, в восемь месяцев не умел сидеть, ползать, вставать на четвереньки, был сильный тонус. Хоть мы и делали массажи, лечились медикаментозно, наблюдались у разных врачей, гипоксия дала о себе знать нам поставили страшный диагноз «ДЦП тяжёлой степени». Ко всему этому –врождённый порок сердца и большие проблемы со зрением, в год мы уже надели очки.

Мы не знали что делать, с чего начать, нам тогда было по 24 года. Мы начали с поиска клиники, где лечат таких детей. Первый город, куда мы поехали на реабилитацию был Екатеринбург, центр «ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО». После были во многих городах России, за год посетили различные клиники, были у 10 неврологов разных городов и надеялись чтобы хоть один сказал что это ошибка, но увы.

За два года Артём так и не научился сидеть, ходить. Научить его этому – наша самая главная цель в жизни! Мы не отчаиваемся, Тёма хоть и маленький но трудится изо всех сил, без слез конечно не обходимся, я ему всегда говорю «Ты МУЖИК!» и что мы его очень сильно любим.

В 2017 году мы познакомились с общественной организацией «Солнце на ладони», вступили в нее. Теперь мы никуда не ездим, потому что самые крутые специалисты разных городов, стали ездить к нам и заниматься с нашими особенными детками. Естественно перелеты проживание мы оплачиваем сами, но это намного проще во всех планах, особенно с финансовой стороны, а результат виден всегда, пусть не большими шажками, но мы движемся вперёд!

Наши успехи за два года колоссальны! Артём научился переворачиваться, держать голову, шея была очень слаба и постоянно заваливалась вперёд либо назад, научился раскрывать пальцы, когда говоришь «пока» шевелить пальчиками, научился показывать глазки – щурить, как лает собачка, как рычит медведь, показывать зубки и язык, просить кушать, пить с трубочки, жевать. Папа научил его целоваться, слать красивые поцелуи, стоять с поддержкой (опорой), говорить слова: надо, мама, папа, баба, айда. Наш мальчик очень весёлый и эмоциональный, он все понимает.

Все накопления, которые были, мы потратили на реабилитации, справляемся своими силами. Никогда ни в каких благотворительных акциях не участвовали.

Артём постоянно проходит курсы реабилитации, посещает занятия, массажи. На сегодняшний день мы очень нуждаемся и нам необходим аппарат Swash (свош) – это оптимальная мобилизация больного ДЦП. Со временем с этим аппаратом Артём сможет самостоятельно передвигаться. Данный аппарат показан при спастической гемиплегии, которая в данный момент у нас существует. Он полностью предотвращает сведение коленей в положении сидя, то есть ребёнок сможет правильно сидеть не только на специализированном стуле, но ещё и на диване. Конечно, эффект от ношения SWASH далеко не сразу заметен, нужно использовать его ежедневно. Но даже с первого раза видно, как меняется походка ребенка в аппарате.

Мы очень надеемся, что наш ребёнок сможет научиться сидеть и ходить, мы верим, что он поправится. Без вашей помощи нам не обойтись!»
источник солнце на ладони группа вк
мама мальчика Алина Кургузова