Добрый день!Я не нашла темы где пишут о детках-инвадидах...Хотелось бы поговорить о тех проблемах с которыми мы (родители сталкиваемся),их море...Кто прошел через оформления инвалидности..через то как теперь с этим жить..как поменялась жизнь семьи где растут наши лапочки сыночки и дочки..Вот обо всём об этом и много другом хотелось бы поговорить.Кто то просто выскажется.кто то поможет советом,давайте общаться


Начну с нашего солнышке!!Нам почти два года..Поставили нам диагноз СИНДРОМ ДАУНА...И соответственно кучу других..сердце,щитовидка,тугоухость,и т.д.Перовое время постоянно плакала..не знала как теперь жить..как сказать родственникам .друзьям..Но теперь я понимая что это такая ерунда..Много друзей отсеялось..Да и фиг с ними!!)))
Собрала наша семья волю как говориться в кулак и стали жить поживать..Массажи , гимнастика,врачи..врачи и врачи . Без конечные поездки в Сургут.анализы.анализы....Теперь как по маслу..Врачи очень разные кто правду матку с плеча рубит мол вы дибилы дибилыми и останитесь..не которые поддерживают говорят что будет всё отлично...не которые даже не знают как с нами вести себя...доходило до того что наши документы подделовали лишбы к нам не приходить и не лечить..и вообще не знать нас..и про прививки забывали..и лишнии чуть не поставили...вообщем всяко было да я уверена и будет ещё.
Инвалидность не хотели давать то мы маленькие ещё, то говорили руки и ноги же у вас есть...
Хотелось бы узнать ,мы вот ещё не разговариваем,какие специалисты занимаются с детьми 2 лет...а то логопеды нас не берут..
вот такой вот крик души.!!!!

Mila00,я преклоняюсь перед мужеством, стойкостью, терпением родителей, у которых такие необычные детки. Вы особенные, замечательные родители, вы отдаете всю свою любовь, силы, здоровье, веру, надежду и жизнь, чтобы ваши ангелочки были  счастливы!!! Вы все преодолеете!!!

Mila00, в Челябинск в центр Детях индиго везут деток с СД - мы видели совершено разного возраста - от полутора до 8. Проблемы с речью у таких деток встречаются часто, но прогнозы бывают благоприятные. Удачи вам!!!

а на форумах где-то чатитесь тут, например

Ариша, СПАСИБО за поддержку!

!aranovich, да прогнозы бывают разные.Нас же ещё без разбору пичкают всеми таблетками подряд...даже теми которые не прошли испытания для деток...Говорят а не будете пить вообще овощами будите,вот и думай сам...спасибо за инфу про ИНДИГО...почитаю ,про них..созвонюсь.

Osa, нет...знаю одну семью только с таким диагнозом ..но как то не общаемся...вот и написала сюда ..может кто с такими детками тут напишит.,да будем общаться,да делиться советами.Кстати спасибо за алое ещё раз!!!

Mila00, а в 'лучик' не ходите(или там с детками постарше начинают заниматься, не помню уже). Там специалисты занимаются с группой и индивидуально, а еще тренинги для родителей проводят.

Lara, были мы там сказали маленькие мы...даже массаж не предложили.Записали на лето на тренинг...будем ждать.Садик там с 3лет.Логопед тоже с 3 лет.

НУ ВЫ не думайте мы руки то не опускаем..А то подумаете сидит клуша дома не чего не делает...Мы скупили много литературы...читаем ему. Выписали методику Домана,занимаемся по Железновой.Делаем гимнастику.массажи дома каждый день.Только с работы пришлось уволиться ...но надо было делать выбор...)))))Просто иногда злишся на себя что ты бессильна и не можешь исправить положения...не зависит оно от нас..

Mila00, вы молодцы всей семьей! Желаю вам всего наилучшего! Ребенок ваш особенный, еще маленький, видимо вы еще не до конца приняли ситуацию вашу, поэтому злитесь.
У моей подруги брат с СД, ему уже больше 40 лет. Светлый и позитивный человек, забота близких и их любовь дают ему возможность жить на мой взгляд полной жизнью.
Ваш ребенок не будет таким как все, но может в этом и есть его счастье? Сил вам и терпения! у вас все получится.

Ромашка, спасибо.Но мне кажется я всегда буду думать что я ему могла бы дать больше)))))))

Mila00, скоро будет день людей с СД. в нашем городе реализуется акция территория добра:солнечные дети, в учреждениях проходят мероприятия для таких детишек. Я,к сожалению, не знаю координаты оргов данной акции, можно, наверное, в лучике узнать. Для Вас это отличная возможность лично пообщаться с родителями таких детишек.
Хорошо, что Вы создали эту тему - особенных деток много, их особенность просто проявляется в разном

Mila00, здоровья солнечному ребеночку! Вам сил и терпения и вы все преодолеете! Тяжеловато конечно нам, родителям деток-инвалидов, но что уж, конечно рук никто не опускает, хорошо когда есть такие ресурсы как форум, можно пообщаться, поделиться, поплакаться! Катя вам уже посоветовала дети индиго, мы тоже там были, еще могу посоветовать здоровое детство в Екатеринбурге, почитайте и про них

Mila00 пишет:

Кстати спасибо за алое ещё раз!!!

пожалуйста и на форуме (ссылку дала) тоже зарегистрируйтесь - там очень много полезной инфы.

aranovich,спасибо заеду в лучик после праздников,узнаю._)))))

Да я считаю что все детки особенные для своих родителей!!!!!!!!Наши просто особенные в двойне))))НЕ смотря на то какой у нас диагноз!!!

Ласка, Добрый день!! Как вам понравилось в индиго..? В каком возрасте вы ездили туда,и какие результаты были?Напишите пожалуйста очень интересно!!!!)))

Mila00 пишет:

Как вам понравилось в индиго..?

хорошо там, у нас такого, к сожалению нет, специализированные процедуры, после них отмечаю положительную динамику. ездили в 6 лет

а у вас какой диагноз..если не секрет конечно

Mila00, задержка психоречевого развития и расстройство аутистического спектра

Mila00, сил Вам и позитивного настроя! Посмотрит тему унас на форуме, пусть не про ваш диагноз, а просто как общение  реацентры и если ребенок не говорит

nata13, ДА спасибо...я начала читать..очень интересно!!Но мой разбойник не даёт мне посидеть в инете...

ДОБРЫЙ ВЕЧЕР , ДЕВОЧКИ!!!С ПРОШЕДШЕМ ВАС ПРАЗДНИКОМ
Хотела узнать как вам врач Зотова Анастасия??Кто у неё наблюдается?

А кто нибудь может знает в НЕО клинику к неврологу дорого записаться?